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更新时间：2025-06-17 
浏览次数：84在医疗领域，注射器的密合性直接关系到用药安全，一旦出现漏液，不仅会导致药物剂量不准确，还可能引发交叉感染等严重后果。注射器密合性试验机通过科学严谨的检测流程，精准识别漏液问题。
依据GB 15810-2001《一次性使用无菌注射器》标准要求，密合性试验机主要采用压力测试法进行检测。检测时，首先将注射器安装在试验机的固定装置上，确保注射器与设备连接紧密。对于不同类型的注射器，如普通一次性注射器、自毁式注射器等，会采用不同的测试压力标准。
在实际检测过程中，密合性试验机通过气泵或液泵向注射器内部施加压力。以正向压力检测为例，通常会将压力逐步升高至规定值（如 200kPa），并保持该压力一段时间（一般为 15 秒）。在此期间，试验机配备的高精度压力传感器实时监测注射器内部压力变化。如果注射器存在漏液情况，内部压力会快速下降，压力传感器捕捉到压力下降信号后，将数据传输给控制系统。当压力下降值超过标准规定的阈值（如 10kPa），系统即判定该注射器存在漏液问题，检测结果不合格。
通过注射器密合性试验机的严格检测，能够及时发现注射器存在的漏液隐患，帮助生产企业改进生产工艺，确保每一支流入市场的注射器都能达到密合性标准，为临床安全用药提供可靠保障。
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